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L'ipotesi testata era che l'inibizione del pathway dell'ossido l-arginina-nitrico (NO) può rappresentare un potenziale meccanismo d'azione centrale di acetaminofene (paracetamolo). La somministrazione spinale di u0026 lt; img height = border '16' = '0' style = 'vertical-align: bottom' width Ray Ban Roma = '188' alt = '' title = '' src = 'http: //origin-ars.els -cdn.com/content/image/1-s2.0-0304395994900019-si1.gif'u0026gt; (NMDA, 0,5 nmol), α-amino-3-idrossi-5-metil-4-isoxazolepropionate (AMPA, 0,1 nmol) o della sostanza P (SP, 0,5 nmol) per il ratto ha provocato uno specifico comportamento caratterizzato da morsi, graffi e leccare (BSD. Questo comportamento è antagonizzata dal pretrattamento con paracetamolo per NMDA e SP ma non per AMPA. Inoltre, l'effetto antinocicettivo di paracetamolo è rapidamente reversibile con la somministrazione del substrato naturale per ossido nitrico sintasi (NOS), L-arginina, ma Non da d-arginina. Ciò suggerisce che l'effetto analgesico del paracetamolo è correlato alla inibizione della produzione di NO. Meccanismi potenziali per questo possono comportare NMDA e SP. I nostri dati suggeriscono che una parte significativa l'effetto analgesico del paracetamolo, se usato clinicamente, può essere correlato ad una interazione con il sistema nervoso Ray Ban Spaccio Milano centrale l-arginina-NO percorso.
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